泰国三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病？

说到疾病相信不少人都会本能的有一种反应，那就是把一只手放到胸前，心理学的解释：是人的内心对外界事物的一种恐惧，害怕的表现。疾病小到感冒发烧，大到心脏病，癌症之类的，一些常见疾病在我们现代医学发达的时代背景下是可以治愈的，但是有些则是无能为力。能够顺利怀上孩子，拥有属于自己的健康聪明的试管宝宝，对于做试管的患者无疑是最美好的结局，但是有些可能有家族遗传病担心会把病遗传给后代。其实泰国试管婴儿作为一项助孕技术，可以筛查基因是否携带遗传性疾病，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，运用这项检测，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。

哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。 

单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；     

多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；     

染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智， 特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何 外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。      

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过 PGD 对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过 PGD 对后 代进行筛选， 但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供 PGD 诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过 PGD 筛选后代。    

 哪些人需要做第三代试管婴儿？      

平衡易位、倒位携带者 平衡易位。     

以往 3 次或 3 次以上自然流产史的不孕症夫妇      

男性因素导致的不孕症夫妇      

以往 2 次或 2 次以上 IVF 种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇 种植失败     

 性连锁遗传病患者或携带者      

 部分单基因遗传病患者     

泰国试管婴儿这项技术是一种前瞻性的产前诊断技术，可在胚胎发生最早阶段进行诊断，将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前，因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的出血、流产、感染等并发症及伦理问题，还可达到提高体外受精-胚胎移植成功率和降低出生缺陷发生率的双重目标。