第三代试管婴儿技术能筛查125种遗传疾病

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)通常是指胚胎植入前遗传学筛查和诊断，在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生。全球遗传疾病多达4000余种，而第三代试管技术可筛查的遗传疾病有近百种，为了帮助大家对第三代试管技术的了解，收集整理了相关内容，希望对大家有所帮助。

试管三代技术可筛查疾病介绍

试管三代技术可以筛查哪些问题

目前做第三代试管基因检测是可以筛查出125种遗传疾病，能够筛查出包括染色体结构异常疾病、单基因疾病、多基因疾病、常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等在内的疾病问题。常见的有唐氏综合征、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73种遗传疾病。第三代试管PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证生下健康的孩子。

三代试管可筛选125遗传疾病

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选检测的遗传性疾病有125种，其中比较常见的疾病有73种，比如Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、Bruton型血球蛋白血病、瑞士型血球蛋白血病、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、成熟低下型釉质生长不全、发育不良型釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病等。

三代试管能筛查的疾病

目前来说，第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，第三代试管通常是指第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)，主要针对染色体结构异常和有明确的基因诊断的单基因疾病进行筛选。在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递，三代试管能筛选的遗传疾病如下：

1、染色体结构异常

常见的是染色体平衡易位、罗氏易位、还有染色体倒位。此类染色体结构异常的疾病可通过第三代试管婴儿技术将其筛查并剔除，保证产儿健康。

试管三代可筛查出单基因疾病

2、单基因疾病

有明确基因诊断的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出，比如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的传递。

3、常染色体显性遗传病

其显性遗传病基因在常染色体上，在患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%。

4、X连锁显性遗传病

患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是生的儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康男孩，是限制女孩。

5、多基因遗传病

精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

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